Maryland.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), podría autorizar la próxima semana el uso de emergencia de plasma sanguíneo rico en anticuerpos de pacientes recuperados de coronavirus en personas infectadas por la enfermedad, informó Wall Street Journal.

De hecho, en el estudio, en el que participaron 20 mil pacientes confirmados por COVID-19 a los que se les administró plasma convaleciente donado por pacientes recuperados de la enfermedad, se descubrió que, la tasa de mortalidad a los siete días disminuyó a 8,6 por ciento en comparación con el 12 por ciento de un estudio de seguridad previo a los primeros 5.000 pacientes transfundidos.

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